fdfd.gif)
100 bin TL için Skolyoz’a mahkum
Ela Atalar henüz 6 yaşında. Minik Ela her geçen gün etkisi artan Skolyoz hastalığı nedeniyle çocukluğunu yaşayamıyor. Kötü gidişe dur demek mümkün ana ailenin gücü yetmiyor
SORUN PARA: Ela’nın yaşıtları gibi sokakta koşup oynayabilmesi, birilerinin yardımına ihtiyaç duymadan yaşayabilmesi için ameliyat olması gerekiyor. Ailenin imkânları küçük Ela’nın tedavi masraflarını karşılayabilecek düzeyde değil. Anne çalışmıyor, baba iş bulursa eve ekmek götürebiliyor
100 BİN TL İSTENİYOR: Ameliyat KKTC’de ve Sağlık Bakanlığı’nın Türkiye’de anlaşmalı olduğu hastanelerde yapılamıyor. Türkiye’deki özel hastaneler ise küçük Ela’yı tedavi edebileceğini söylüyor ama Ela’ya çocukluğunu vermenin karşılığında aileden 100 bin TL talep ediyor
4 BİN 500 TL TOPLANABİLDİ: Atalar çifti, biricik kızlarının tedavi masraflarının karşılanabilmesi için hayırseverlerden yardım bekliyor. Küçük Ela’nın tedavisi için şuana kadar toplanan miktar 4 bin 500 TL. Halen 95 bin 500 TL’ye ihtiyaç var
HABERE YORUM KAT